Шрифт
А А А
Фон
Ц Ц Ц Ц Ц
Изображения
Озвучка выделенного текста
Настройки
Обычная версия
Междубуквенный интервал
Одинарный Полуторный Двойной
Гарнитура
Без засечек С засечками
Встроенные элементы
(видео, карты и т.д.)
Вернуть настройки по умолчанию
Сосновоборск
20 октября, вт
Настройки Обычная версия
Шрифт
А А А
Фон
Ц Ц Ц Ц Ц
Изображения
Междубуквенный интервал
Одинарный Полуторный Двойной
Гарнитура
Без засечек С засечками
Встроенные элементы (видео, карты и т.д.)
Вернуть настройки по умолчанию
Сосновоборск
20 октября, вт

На помощь пациентам с редкими заболеваниями федеральный бюджет выделит больше денег

В первом чтении депутаты Государственной думы приняли законопроект, расширяющий федеральный перечень редких заболеваний. В него вошли апластическая анемия неуточненная, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
11 декабря 2019
0

В первом чтении депутаты Государственной думы приняли законопроект, расширяющий федеральный перечень редких заболеваний. В него вошли апластическая анемия неуточненная, наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).

Этот список предполагает обеспечение лекарствами за счет федерального бюджета. Подобные медикаменты очень дороги, и региональные бюджеты (на которые и возложена обязанность по их закупкам) с задачей зачастую не справляются.

Проект закона призван изменить ситуацию — на помощь больным в связи с нововведением с 1 января 2020 года потребуется два миллиарда рублей ежегодно. Соответствующие суммы в федеральной казне уже предусмотрены. 

Газета Рабочий
Редакция
adv banner
adv banner
Яндекс.Метрика